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眾多高薪職位 成功只差一步

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熱門職位Hot jobs

  • 行業
  • 職能
  • 工作地點
  • 年薪
    • 醫藥與生命科學

    • 市場

    • 北京

    • 50W-100W

    • OTC銷售總監

    崗位要求:

    40歲以下,從事OTC銷售10年以上經驗,其中至少3年以上全國控盤經驗,有黃金單品操作經驗。


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    申請職位
    • 醫藥與生命科學

    • 市場

    • 北京

    • 50W-100W

    • OTC市場總監

    崗位要求:

    40歲以下,知名OTC藥企或者知名OTC產品10年市場從業經驗,3年同職級任職經驗。


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    申請職位
    • 醫藥與生命科學

    • 人力資源/法務

    • 陜西

    • 30W以下

    • 行政人事總監

    崗位要求:

    30-45歲,本科以上學歷,8年以上行政與人力資源管理經驗,醫藥行業3年以上同職級任職經驗,過往經歷中有招聘研發碩博人才經驗;在績效管理方面有一定的經驗積累,外企工作經驗優先。


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    • 醫藥與生命科學

    • 人力資源/法務

    • 四川

    • 30W-50W

    • 營銷中心人力資源經理

    崗位要求:

    35歲以上,熟悉醫藥企業營銷業務和各種銷售模式,有醫藥上市公司、外資藥企或大中型醫藥企業8年以上醫藥營銷人力資源全模塊業務實操經驗。

    崗位福利:

    五險一金,安排食宿,年休假和探親假等


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    • 醫藥與生命科學

    • 醫療護理/生活服務

    • 山東

    • 30W-50W

    • 安全專家/經理

    崗位要求:
    1. 必須具備10年以上、大型化工企業生產工藝技術管理和安全管理經驗;
    2. 省安監局專家庫專家成員優先,有注冊安全工程師和安全一級評價師證書;
    3. 40-50歲,常駐公司服務,在山東區域具有安全技術咨詢服務經驗;
    4. 熟悉安全相關法律法規,具有豐富的實踐經驗,能為企業進行合規性評價,為安全管理工作建言獻策。


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    申請職位
    • 醫藥與生命科學

    • 高級管理

    • 北京

    • 30W-50W

    • 國內注冊高級經理(化藥、生物藥)

    崗位職責:

    1. 制訂年度和季度產品注冊計劃,并按月向注冊上級匯報工作進展情況;

    2. 負責注冊申請資料的組織、提交工作,維護產品注冊歷史記錄和跟蹤進度,注冊中的問題回復;

    3. 迎接注冊現場核查;

    4. 關注注冊的相關法律、法規發展變化,及時通知相關部門與法規培訓。

    任職資格:

    1. 本科以上學歷藥學或相關專業三年以上相關工作經驗;

    2. 具備一定的藥品注冊基本知識,熟悉藥品注冊管理辦法和GCP等相關法律法規及辦事流程


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    • 醫藥與生命科學

    • 高級管理

    • 陜西

    • 30W-50W

    • 質量研究總監

    崗位描述:  

    1. 負責帶領藥物質量研發團隊進行方法學開發、藥物質量研究和質量標準的建立及驗證等工作;

    2. 負責規劃相關研發項目進度,并推進項目進展;

    3. 負責分析檢測儀器的日常維護和保養,擅長儀器維修者優先;

    4. 負責對試驗數據進行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄,在此基礎上撰寫申報資料;

    5. 負責管理所帶領的研發團隊,開展團隊建設。

    任職資格:

    1. 碩士以上學位,藥物分析或藥物化學專業,有5-10年以上新藥研發經驗,藥學專業博士優先,英文佳

    2. 熟練使用分析質量等方面的儀器設備,能獨立進行分析方法開發和方法學驗證;

    3. 熟悉新藥質量研究工作;有獨立操作或成功組織過申報注冊工作;

    4. 具有5個以上項目申報資料撰寫經驗及現場考核經驗。


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    • 高級管理

    • 陜西

    • 50W-100W

    • CMC總監

    崗位職責:

    1. 協調整合公司內外資源及客戶資源,安排新藥研發一體化項目中的工藝研發、產品放大、雜質標準建立、制劑研究和穩定性研究等CMC相關內容;

    2. 制定CMC研究的研究計劃和時間節點,監控CMC研究的整個流程及執行情況;

    3. 在新藥臨床前開發階段,及時與CFDA及相關審評機構進行溝通,聽取有關意見建議;

    4. 協調CFDA現場考核和評估工作;

    5. 為新藥臨床申報材料中的CMC部分準備相關資料和文件。

    任職資格:

    1. 具有藥學專業博士學位,熟悉原料與制劑研發;

    2. 具有5年以上醫藥企業或研發機構的工藝、制劑開發或質量控制工作經驗;

    3. 具備CFDA新藥注冊申報經驗,了解新藥臨床前開發研究以及相關法規;

    4. 熟悉FDA申報要求,具有海外申報經驗者優先。


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    • 新藥臨床前研發總監

    崗位職責:

    1. 負責公司新藥的藥效學評價和藥物安全性評價,涉及研發項目的研究立項、申報、監督實施和驗收總結等工作內容。

    2. 負責公司動物疾病模型的建立、評估,以及具體的實驗設計和結果分析。

    3. 負責公司新藥分子機制的研究。

    4. 了解和跟蹤新藥申報相關藥理、毒理學研究的最新進展,協助整理新藥報批材料和新藥報批工作。

    5. 管理團隊,負責日常運作工作。

    任職資格:

    1. 擁有醫學、藥理學、毒理學、生化藥學或藥物代謝動力學等相關專業博士學位學歷,海外學習工作經歷者優先。

    2. 具有新藥研發的專業知識背景,熟悉生物技術藥物體內外相關的藥理學和生理學基本專業知識和實驗技能。

    3. 熟悉小分子、蛋白多肽類藥物藥效、藥理和毒理的實驗模型,能夠進行相關的實驗設計和結果分析。



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    • 北京

    • 100W以上

    • 研發質量管理總監

    崗位職責:

    1. 建立有效的質量體系和團隊,負責推進研發質量體系的建立、維護,持續完善研發質量體系SOP;

    2. 負責臨床批產品的最終放行,保證臨床產品質量

    3. 負責支持國內外IND, NDA,申報,審核IND, NDA申報材料

    4. 負責研發向商業化生產的技術轉移工作

    5. 確保外部藥政機構,包括CFDA(NMPA)、FDA、歐盟等的檢查順利通過

    資質要求:40歲左右

    1. 至少8年以上質量管理經驗,有研發工作背景,博士學位優先考慮,英文佳。

    2. 熟悉國內外GLP、GCP、GMP法規

    3. 有外企、國內大型醫藥集團工作經歷的優先考慮

    4. 有接受臨床檢查、GMP檢查的經驗,有FDA、歐盟檢查經驗的優先


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  • 3900000+精英人才

  • 170000+合作企業

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